Израильские медики сообщили, что им удалось в эксперименте значительно улучшить состояние подопытных мышей, у которых было смоделировано заболевание болезнью Альцгеймера.
Это исследование — настоящий прорыв в лечении данного заболевания, которое в последние годы стало настолько распространенным, что некоторые ученые говорят о настоящей эпидемии слабоумия среди пожилых.
Болезнь Альцгеймера неизбежно ускоряет наступление смерти пациентов, но эффективного способа ее лечения пока не найдено.
Подавляющее большинство исследователей сосредоточено на изучении процесса формирования амилоидных бляшек в мозговой ткани, нарушающих функции мозга. Ученые из Тель-Авива решили подойти к вопросу на генетическом уровне и попытаться воздействовать на генетические мутации, определяющие риск заболевания. Была выявлена генетическая мутация ApoE4, которую и смоделировали на мышиной модели. В результате у мышей проявились признаки болезни Альцгеймера.
Попытки «исправить» дефектный ген увенчались успехом, и мыши стали чувствовать себя намного лучше. По мнению профессора Дани Михаэльсона, результаты исследования могут послужить основой для разработки лекарственного препарата, воздействующего на генетический аспект болезни Альцгеймера, который сможет в будущем предотвратить или излечить ее.