Поддержи ВАП
загрузка...
Блоги
Дзебак Владимир Дзебак Владимир РОЗДУМИ ПРО НАДВАЖЛИВЕ або ЧОМУ НАШІ ОЛІГАРХИ СТАЛИ МОГИЛЬЩИКАМИ НИНІШНЬОЇ УКРАЇНИ

Головним інструментом нинішніх олігархів є безправний люмпен, який живе на подачках від держави, на грані фізичного виживання. Ось чому значна частина пенсіонерів є найкращим їх електоратом, який і допомагає часто приводити до влади їх ставлеників. Для малого і середнього бізнесу сьогодні закриті економічні ліфти у цілих галузях економіки, бо з кожним роком сфери зацікавленості олігархії збільшуються, перекриваючи кисень усім іншим.

Все блоги
Колонка автора
Все колонки авторов
Петиции ВАП
ВИМАГАЄМО ІНДЕКСАЦІЇ НАШИХ ПЕНСІЙ!!!
2 Подробности Подать заявку
Поздравительная страницаПоздравительная страница
Опрос
Придерживаетесь ли Вы правил карантина?

Терапия на генном уровне поможет забыть о неизлечимых заболеваниях

Увеличить шрифт Уменьшить шрифт
Отправить
Печатать

Новый метод генной терапии, получивший название «Crispr», в скором времени позволит медикам приступить к борьбе с генетическими заболеваниями, которые сегодня считаются неизлечимыми.

Теоретически, Crispr поможет ученым модифицировать ДНК человека. Эта возможность откроет перед современной медициной массу новых направлений, в том числе в лечении хореи Гентингтона, серповидно-клеточной анемия и даже синдрома Дауна. Данное направление в генной терапии дает возможность корректировать генетическую информацию человека. Это означает, что специалист при необходимости может напрямую повлиять на ДНК больного. До последнего времени подобные манипуляции были невозможны.

Редактирование информации на уровне ДНК стало реальностью

В последнее время большинство ведущих университетов США приступили к опытному применению технологии Crispr. На данный момент «редактированию» подвергаются лишь мышиные эмбрионы и человеческие стволовые клетки, выращенные в лабораторных условиях. Специалисты утверждают, что технология генной терапии имеет огромный потенциал. Благодаря ней человечество получает возможность манипулирования генами всего живого на планете. Проведение первых опытов позволило ученым сделать однозначный вывод: данное направление может получить весьма широкое применение в различных сферах.

Стоит напомнить, что специалисты не единожды принимали попытки развития генной терапии, используя живые вирусы для помещения определенных ДНК в человеческие геномы. Однако, данная методика не получила широкого распространения, так как была весьма рискованна и неточна.

К списку новостей