Учені провели досліди на мишах.
Група молекулярних біологів з допомогою технології редагування генів CRISPR/Cas9 вперше зуміли успішно вирізати сегмент ДНК, що належав ВІЛ з геному живих тварин.
У своїх ранніх дослідженнях вчені змогли показати, що система CRISPR/Cas9 здатна видалити гени вірусу, вбудовані в геном клітини-господаря, без негативного впливу на останню. Проте випробування проводилися на культурі клітин, узятих у пацієнтів, які були інфікованих ВІЛ, і досі не було доказів, що метод спрацює на живому організмі.
В останній роботі біологи перевірили, чи може технологія редагування гена усунути ВІЛ з організму трансгенних пацюків і мишей, у яких гени вірусу були вбудовані в кожну клітину кожного органу.
Щоб внести систему CRISPR, модифіковану для видалення генів вірусу у тварин, вчені використовували аденовірусний вектор — молекулу, яка містила в собі необхідні нуклеотидні послідовності, а також гени білка Cas. Через два тижні після початку експерименту дослідники проаналізували геноми тварин. Цільовий сегмент ВІЛ був вирізаний з ДНК у кожної тканини, в тому числі головного мозку, нирок, печінці, легенях, селезінці та клітинах крові.
Аналіз вірусної РНК показав, що її кількість знизилася в клітинах лімфоцитів, а також в лімфатичних вузлах.
Лікування ВІЛ зазвичай проводиться за допомогою антиретровірусних препаратів, які пригнічують розмноження вірусу, але не мають можливості видалити його з інфікованих клітин. ВІЛ здатний вбудовувати свої гени в клітини імунної системи, примушуючи їх виробляти власні копії.
Дзьобак Володимир
РОЗДУМИ ПРО НАДВАЖЛИВЕ або ЧОМУ НАШІ ОЛІГАРХИ СТАЛИ МОГИЛЬЩИКАМИ НИНІШНЬОЇ УКРАЇНИ
