Американська фармацевтична компанія Pfizer оприлюднила офіційну заяву щодо свого нового препарату Paxlovid. Виробник стверджує, що вживання цього препарату показало зниження ризику госпіталізації або смерті, пов'язаної з COVID-19.
Відповідна заява була опублікована 5 листопада на сайті компанії "Проміжний аналіз показав зниження ризику госпіталізації або смерті, пов'язаної з COVID-19, на 89% або смерті від будь-якої причини у пацієнтів, які отримували лікування протягом трьох днів після появи симптомів", — йдеться в релізі.
У дослідженні препарату Paxlovid брали участь 607 осіб. Це люди, які не були вакциновані, хворіли на коронавірус, мали від легкого до помірного ступеня тяжкості хвороби та вважалися пацієнтами з високим ризиком госпіталізації через проблеми зі здоровʼям.
В межах дослідження було зафіксовано лише 6 госпіталізацій та 0 смертей. Компанія заявила, що припинить подальше дослідження через переважну ефективність, продемонстровану в результатах, і готуватиме препарат до прокатного подання до Управління з продовольства і медикаментів США (FDA). Що відомо В Україні пройдуть клінічні випробування таблеток проти COVID-19 виробництва Pfizer і Merck. Відповідний наказ опублікувало Міністерство охорони здоров'я.
Зазначені таблетки тестуватимуть серед людей, які контактували або живуть з хворим на коронавірус. Зокрема, серед тих, хто контактував з хворими, тестуватимуть препарат виробництва Pfizer — "Ритонавір".
Велика Британія першою у світі схвалила застосування таблеток проти коронавірусу.
3 листопада Сполучені Штати схвалили щеплення від COVID-19 дітей віком від 5 до 11 років вакциною Pfizer-BioNtech, заявили органи охорони здоров’я 2 листопада, давши остаточний дозвіл на вакцинацію молодшої вікової групи.
Дзьобак Володимир
РОЗДУМИ ПРО НАДВАЖЛИВЕ або ЧОМУ НАШІ ОЛІГАРХИ СТАЛИ МОГИЛЬЩИКАМИ НИНІШНЬОЇ УКРАЇНИ
